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136033-55-1異黃芪皂苷IV純品檢測(cè)方法
  • 英文名稱(chēng):Isoastragaloside IV
  • 品牌:曼思特
  • 產(chǎn)地:四川成都
  • 貨號(hào):A1081
  • cas:136033-55-1
  • 發(fā)布日期: 2022-01-19
  • 更新日期: 2025-04-29
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 四川成都
貨號(hào) A1081
品牌 曼思特
用途 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等
型號(hào) A1081
外觀(guān) 白色憃類(lèi)白色粉末
CAS編號(hào) 136033-55-1
別名 Isoastragaloside IV
級(jí)別 其他
重金屬 ppm
英文名稱(chēng) Isoastragaloside IV
包裝規(guī)格 10mg/支
純度 HPLC≥98%%
分子式 C41H68O14

136033-55-1異黃芪皂苷IV純品檢測(cè)方法

中文名稱(chēng) 異黃芪皂苷IV 中文別名 補(bǔ)充中
英文名 Isoastragaloside IV 英文別名 補(bǔ)充中
分子式
C41H68O14 分子量 784.98 CAS登錄號(hào) 136033-55-1
提取來(lái)源
黃芪 化學(xué)結(jié)構(gòu)
外觀(guān)
白色或類(lèi)白色粉末 136033-55-1
NMR,MS
4℃冷藏、密封、避光
2年
無(wú)
鑒別方法
貯存條件
有效期
注意事項(xiàng)
溶解性 溶于DMSO,甲醇,吡啶,不溶于乙酸乙酯
測(cè)定方法 補(bǔ)充中
藥典測(cè)定方法 補(bǔ)充中
用途 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等
136033-55-1異黃芪皂苷IV純品檢測(cè)方法

烏藥醚內(nèi)酯,異烏藥醚內(nèi)酯;異烏藥內(nèi)酯,去甲異波爾定; 去甲基異波爾定,甘草酸單銨鹽;甘草酸銨,甘草苷,異甘草苷,甘草素;甘草醇,甘草查爾酮B,異甘草素,刺甘草查爾酮,甘草查爾酮A,光甘草定,甘草查爾酮C,新異甘草苷,南酸棗苷;5-羥基甘草苷,新甘草苷,黃甘草苷,烏tou堿,新烏tou堿;中烏tou堿,次烏tou堿,苯甲酰烏頭原堿,苯甲酰新烏頭原堿,苯甲酰次烏頭原堿,苯甲酰新烏頭原堿-7-棕櫚酸酯,
西伯利亞遠(yuǎn)志糖A5,西伯利亞遠(yuǎn)志糖A6,遠(yuǎn)志糖苷A,遠(yuǎn)志糖苷B,遠(yuǎn)志糖苷C,2'-肉桂酰基-3'-苯甲?;?(2-O-α-葡萄糖基)蔗糖酯,7-O-甲基芒果苷,

標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的區(qū)別:
對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品是2個(gè)不同的概念,中國(guó)藥典凡例中已有明確的定義:對(duì)照品系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),而標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),以效價(jià)單位(U)表示。

標(biāo)準(zhǔn)品即標(biāo)準(zhǔn)物品,作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn),用做藥物方面,則為含量測(cè)定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。生物制品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)系指用于生物制品效價(jià)、活性或含量測(cè)定的或其特性鑒別、檢查的生物標(biāo)準(zhǔn)品或生物參考物質(zhì)。對(duì)照品系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。


黃芪藥典簡(jiǎn)介:


【鑒別】(1)本品橫切面:木栓細(xì)胞多列;栓內(nèi)層為3~5列厚角細(xì)胞。韌皮部射線(xiàn)外側(cè)常彎曲,有裂隙;纖維成束,壁厚,木化或微木化,與篩管交互排列;近栓內(nèi)層處有時(shí)可見(jiàn)石細(xì)胞。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管單個(gè)散在或2~3個(gè)相聚;導(dǎo)管間有木纖維;射線(xiàn)中有時(shí)可見(jiàn)單個(gè)或2~4個(gè)成群的石細(xì)胞。薄壁細(xì)胞含淀粉粒。
  粉末黃白色。纖維成束或散離,直徑8~30μm,壁厚,表面有縱裂紋,初生壁常與次生壁分離,兩端常斷裂成須狀,或較平截。具緣紋孔導(dǎo)管無(wú)色或橙黃色,具緣紋孔排列緊密。石細(xì)胞少見(jiàn),圓形、長(zhǎng)圓形或形狀不規(guī)則,壁較厚。
  (2)照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取〔含量測(cè)定〕項(xiàng)下的供試品溶液及對(duì)照品溶液[1]各5~10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13︰7︰2)的下層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,日光下顯相同的棕褐色斑點(diǎn);紫外光(365nm)下顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。
  (3)取本品粉末2g,加乙醇30ml,加熱回流20分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)?.3%氫氧化鈉溶液15ml使溶解,濾過(guò),濾液用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至5~6,用乙酸乙酯15ml振搖提取,分取乙酸乙酯液,用鋪有適量無(wú)水硫酸鈉的濾紙濾過(guò),濾液蒸干。殘?jiān)右宜嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪對(duì)照藥材2g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(10:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置氨蒸氣中熏后,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。

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